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Lösungen für Life Sciences

Zwei Kollegen im Gespräch

Kürzere Entwicklungszyklen, geringere Kosten und bessere Einhaltung gesetzlicher Vorgaben

Um wettbewerbsfähig zu bleiben, müssen Life-Science-Unternehmen innovative Produkte rasch, zuverlässig und unter Einhaltung verschiedener gesetzlicher Auflagen auf den Markt bringen und gleichzeitig die Kosten für Forschung, Entwicklung, Vertrieb und Marketing reduzieren. Gesucht ist eine effiziente, kostengünstige und sichere Lösung, die die Zusammenarbeit der Sponsoren, Prüfärzte, Auftragsforschungsinstitute und Vertriebsleiter mit Partnerfirmen, Lieferanten und Kunden optimiert.

Die Adobe-Lösungen für Life Sciences erfüllen diese Ansprüche: Sie optimieren den Informationsaustausch zwischen allen Projektbeteiligten, indem sie papierbasierte und digitale Prozesse zusammenführen und die Bereitstellung von Daten aus Back-End-Systemen und Rich-Internet-Anwendungen vereinfachen. Die Adobe-Lösungen für Life Sciences vereinen die Vertrautheit, Sicherheit und Darstellungsqualität des Adobe PDF-Formats mit XML-basierten Funktionen für den Datentransfer und die integrierte Datenverarbeitung. Hinzu kommen effiziente Werkzeuge für die Integration multimedialer Inhalte. Damit profitieren Life-Sciences-Unternehmen von folgenden Vorteilen:

  • Optimierte Abläufe bei klinischen Studien sowie schnellere Markteinführung der Produkte
  • Kosteneinsparungen bei der Entwicklung
  • Kürzere Bearbeitungszeiten dank automatischer Erfassung der Daten in handschriftlich ausgefüllten und elektronischen Formularen
  • Höhere Datengenauigkeit durch Umgehen der fehleranfälligen manuellen Dateneingabe
  • Effizienter Schutz bei der Online-Zusammenarbeit dank verbesserter Dokumentenkontrolle und -sicherheit
  • Mehr Produktivität bei geringerem Kostenaufwand in der Vertriebs- und Marketing-Abteilung durch den Einsatz von Rich-Internet-Anwendungen für die Bereitstellung von Informationen für Kunden und Partner
  • Unterstützung für den Standard Signatures and Authentication for Everyone für digitale Unterschriften und Identitäts-Management

Informieren Sie sich über die wichtigsten Komponenten der Adobe-Lösungen für Life Sciences: Adobe PDF, Adobe Acrobat®, Macromedia® Breeze®, Adobe Reader® und Adobe Flash® Player.

Kunden im Blickpunkt

Beth Israel Deaconess Medical Center (PDF, 702k )

Dank der Adobe-Lösungen für Life Sciences ist es der Universitätsklinik gelungen, ihre jährlichen Ausgaben drastisch zu senken und die Patientenversorgung zu verbessern.

Food and Drug Administration, Center for Biologics Evaluation and Research (PDF, 144 KB)

Das Zentrum für biotechnologische Prüfung und Forschung bei der US-Bundesbehörde zur Lebens- und Arzneimittelüberwachung FDA (Food and Drug Administration) ist auf die elektronische Weiterleitung von Dokumenten umgestiegen, um die Prüfung und Bearbeitung von Forschungsergebnissen im Bereich Biologie zu vereinfachen.

Merck KGaA (PDF, 367 KB)

Die Merck KGaA Deutschland setzt die Adobe Intelligent Document Platform zur Optimierung der klinischen Prüfung von Arzneimitteln ein.

Roche Products Pty Limited (PDF, 182 KB)

Für Roche liegt der größte Vorteil der Adobe-Lösungen in der raschen und zuverlässigen Erstellung qualitativ hochwertiger Kundendokumente, die sowohl in Papierform als auch auf elektronischem Weg versendet werden können.

Adobe und Accenture entwickeln Enterprise-Portal für MHRA*

Die britische Arzneimittel-Zulassungsbehörde MHRA optimiert ihre formulargestützten Verwaltungs- und Genehmigungsprozesse mithilfe der Adobe Intelligent Document Platform.

SmartPath, Inc. (PDF, 786 KB)

Das Pharmaunternehmen SmartPath, Inc. strafft seine Korrektur- und Genehmigungsprozesse von Marketing-Material bezüglich neuer Behandlungsmethoden und verbessert die Teamarbeit durch den Einsatz von Adobe Acrobat und Adobe PDF.

Unterstützung für Standards

Adobe setzt auf Branchenstandards, denn sie unterstützen Unternehmen und Regierungseinrichtungen beim Aufbau einer einheitlichen Infrastruktur für den zuverlässigen und sicheren Austausch von elektronischen Dokumenten aller Art.

Adobe und die SAFE-BioPharma Association

Adobe ermöglicht optimiertes Identitäts-Management durch Unterstützung der SAFE-Standards für digitale Signaturen.

Adobe PDF und der SAFE-Standard (PDF, 682k)*

Optimieren Sie elektronische Transaktionen, indem Sie Adobe PDF-Signaturen in Ihren digitalen Workflow integrieren.

Lösungen

Einsatz elektronischer Formulare in der klinischen Forschung – Einführung (PDF, 668 KB)

Durch die Automatisierung papierbasierter Formularprozesse können neue Medikamente schneller auf den Markt gebracht werden.

Kürzere Entwicklungszyklen in der klinischen Forschung – Webcast

Adobe und Bio-IT World präsentieren eine kosteneffiziente Alternative zu manuellen, papierbasierten Abläufen in der klinischen Forschung.

Die Adobe-Lösung für den elektronischen Datenaustausch (PDF, 541k)

Adobe hilft Life-Sciences-Unternehmen dabei, die Geschäftsabläufe zum Erstellen, Bearbeiten und Genehmigen von elektronischen Dokumenten zu straffen. Das Ergebnis: Entwicklungszyklen werden verkürzt und die Präzision und Qualität der verwendeten Daten erhöht.

Datenaustausch über verschiedene Kanäle (PDF, 177k)

Mit beeindruckenden, zweckgerichteten multimedialen Inhalten machen Sie Patienten und Firmen im Gesundheitswesen auf sich aufmerksam.

Structured Product Labeling (SPL) (PDF, 239k)

Stellen Sie mit Adobe FrameMaker XML-basierte Produktinformationen bereit, und erfüllen Sie dabei die Vorgaben des SPL-Standards (Structured Product Labeling).

Andere Adobe-Produktseiten

Adobe LiveCycle und Adobe Document Services

Erstellen Sie intelligente Dokumente, die sich mit Enterprise-Systemen und Prozessen integrieren lassen.

Adobe Acrobat-Familie

Erhalt der Integrität von Dokumenten, kombiniert mit benutzerfreundlichen Funktionen zum Prüfen, Kommentieren, Genehmigen und Archivieren von Dateien.

Upgrade auf die aktuelle Version von Adobe Reader

Adobe Reader bietet bedienfreundliche Funktionen, verbesserten Support sowie eine Vielzahl an leistungsstarken Prüf- und Kommentierungswerkzeugen, die die Durchführung klinischer Studien optimieren und die Markteinführung neuer Medikamente beschleunigen.